C. Raynaud 17juin2019

  • Aide
  • Recherche
  • Facebook
  • Twitter
IPREM

Fil d'actu IPREM

Voir le flux RSS de ces contenus
    • Soutenance de thèse - Ambre ISSARTVendredi 18 octobre 2019, 10h00 - Amphi IPREM


      Titre: " Potentiel d'antioxydants naturels pour la stabilisation de polymères pour emballages alimentaires et le développement de méthodes pour évaluer leur migration"

      Lire la suite

Video ACTU

ZOOM sur un PROJET

Contact

IPREM*

Technopôle Helioparc

2 avenue P. Angot

64053 Pau Cedex 9

* pour connaître les autres adresses, rendez-vous à la page "Localisation"

 

Accueil

8h30-12h00 / 13h30-17h00

Tél : 05 40 17 50 00

Nous écrire (contact-iprem @ univ-pau.fr)

 

Direction de l'unité

Directeur : Ryszard Lobinski (ryszard.lobinski @ univ-pau.fr)

Directeur adjoint :  Laurent Billon (laurent.billon @ univ-pau.fr)

    

 

PDF
Vous êtes ici :

Séminaire - Christophe Raynaud Lundi 17 juin 2019, 14h - Salle S112

Christophe Raynaud
(Institut C. Gerhardt, Université de Montpellier)

Titre: "Information about reactivity from 13C NMR?"

Abstract:

While isotropic chemical shift is universally used to characterize a chemical compound in so- lution, the chemical shift tensor which is accessible not only by solid-state NMR spectroscopy but also by quantum chemistry calculations, can provide detailed information about the elec- tronic structure of the observed nuclei. We have recently established that the NMR chemical shift tensor is a powerful reporter for the electronic structure, i.e. of frontier molecular orbitals that encode the reactivity patterns of organometallic compounds. We will show how the 13C NMR chemical shift is linked to the electronic structure of some major classes of organome- tallic compounds (metal alkyls, metal alkylidenes and metal alkylidynes) and deal with their most prominent reactivity patterns, e.g., C–H bond activation, olefin polymerization, olefin metathesis and alkyne metathesis. We will highlight that chemical shifts, accessible to calcu- lations for molecules of chemical interest, are not only easy to understand with the help of molecular orbitals but can inform on reactivity pattern.